W grupie z niekontrolowanym alergicznym nieżytem nosa (n=31) nasilenie objawów w skali VAS spadło średnio z 68,0 do 52,7 mm po 2 tygodniach (p<0,001).
• W całej badanej populacji nie stwierdzono jednak istotnej poprawy nasilenia objawów.
• 55% pacjentów oceniło wsparcie podczas konsultacji jako lepsze niż podczas standardowej wizyty, a 63% deklarowało, że w przyszłości preferowałoby konsultację z użyciem tego narzędzia.
To ciekawy przykład wykorzystania technologii nie do „zastępowania lekarza”, ale do systematycznego wychwytywania problemów takich jak nieoptymalne leczenie, adherencja czy technika stosowania leków.
Ograniczenia: brak grupy kontrolnej, krótka 2-tygodniowa obserwacja i badanie prowadzone głównie po szczycie sezonu pylenia nie pozwalają stwierdzić, że samo narzędzie odpowiadało za poprawę objawów.
Wniosek:
Narzędzie przede wszystkim wykrywało sytuacje, w których leczenie można było lepiej dopasować do wytycznych (u 41% pacjentów sugerowało intensyfikację leczenia, u 27% jego kontynuację, a u 17% redukcję).
