• 3D whole-slide + kompresja na urządzeniu: ok. 140–391 gigawokseli/slajd, ~10 tys.–1 mln komórek; czas skanu ~3–8 min/slajd (zależnie od liczby warstw Z).
• AI na poziomie komórki: AUC >0,99 dla LSIL, HSIL i adenocarcinoma (model typu vision transformer). • Walidacja wieloośrodkowa: 1 124 cytologie LBC/4 ośrodki → AUC slajd 0,86–0,91 (LSIL+) i 0,89–0,97 (HSIL+).
• „Biologia ma sens”: liczba komórek LSIL silnie wiązała się z HPV+, a HSIL rosła wraz z ciężkością rozpoznania.
• Co to zmienia: realny kandydat do skalowalnego, bardziej obiektywnego triażu (odciążenie pracowni, mniej zmienności między oceniającymi).
Ograniczenia: to nadal metryki AUC (nie „bezbłędność”); w porównaniu do triage cytologicznego LSIL+ wyniki były ogólnie nieco niższe, choć lepsze niż ASC-US+.
Wniosek:
W badaniu pokazano system, który skanuje cały preparat i autonomicznie ocenia zmiany w cytologii z wynikami bliskimi do wiarygodności klinicystów.
bfiałek
