Minocyklina w ostrym udarze niedokrwiennym – wraca do gry. I to w dużym RCT. W The Lancet (30 stycznia 2026) opublikowano badanie EMPHASIS: wieloośrodkowe, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo RCT (najwyższa jakość), n=1724, start leczenia do 72 h od udaru. Co wyszło? – 90. dzień: mRS 0-1 (czyli pacjent funkcjonalnie „świetnie”) 52,6% na minocyklinie vs 47,4%…
W badaniu z Monash University / Monash Children’s Hospital dzieci 3-12 lat z obturacyjnymi zaburzeniami oddychania w czasie snu (OSDB) dostały raz dziennie spray z solą do nosa przez 6 tygodni. U ok. 30 proc. objawy ustąpiły już na samej soli. Potem tych z utrzymującymi się objawami losowo przydzielono: kontynuacja soli vs steryd donosowy (mometazon)…
Taki sygnał właśnie wyszedł z JAMA Oncology. Co zrobiono? Populacyjna analiza EHR z Hongkongu (Hong Kong Hospital Authority; ~7,5 mln populacji), „target trial emulation” (czyli próba maksymalnie zbliżenia obserwacji do RCT). 14 223 mężczyzn z rakiem prostaty na ADT, mediana wieku 74 lata, mediana follow-up 66 miesięcy. Co wyszło (najważniejsze liczby)? Użytkowanie flozyn (głównie dapagliflozyna/empagliflozyna)…
Na łamach „The Lancet Obstetrics, Gynaecology & Women’s Health” opisano real-world analizę z Mayo Clinic: u kobiet po menopauzie leczonych tirzepatydem (≥12 mies.) sprawdzono, czy jednoczesna hormonalna terapia zastępcza (HTZ) „coś dokłada” do efektu odchudzania. Wynik: tak – pacjentki na HTZ schudły średnio ok. 19,2 proc. masy ciała, a bez HTZ ok. 14,0 proc. Różnica…
Na łamach „EMBO Molecular Medicine” opublikowano wyniki fantastycznego badania przedklinicznego (myszy) dotyczącego skuteczności nowej substancji w leczeniu wstrząśnienia mózgu. Wniosek: 4-aminokwasowy peptyd podany dożylnie po urazie „trafiał” w uszkodzony mózg i ograniczał o ok. 50 proc. wtórne uszkodzenie oraz poprawiał funkcję (świetna koncepcja, ale na razie etap zwierzęcy, nie leczenie wstrząśnienia). bfiałek Źródło: https://link.springer.com/article/10.1038/s44321-025-00312-5
Nowy lek w padaczce lekoopornej? Na początku stycznia br. spółka Bright Minds Biosciences opublikowała wstępne dane II fazy badań klinicznych ich nowej cząsteczki BMB-101 w terapii padaczki lekoopornej (w tym ciężkich encefalopatii padaczkowych). Wniosek: Nowy, selektywny agonista 5-HT2C (BMB-101) dał średnio ok. 70 proc. redukcji napadów absencyjnych (nieświadomości) oraz ok. 60 proc. mniej napadów dużych…
