• Oveporexton istotnie poprawiał objawy poznawcze vs placebo – uwagę, funkcje wykonawcze i pamięć; p < 0,001.
• Około 70% osób przyjmujących lek po 12 tygodniach zgłaszało brak istotnych trudności poznawczych w domenie FINI Cognitive Function, vs ok. 15% w grupie placebo.
• Poprawiło się też codzienne funkcjonowanie – we wszystkich 6 domenach FINI; p < 0,001.
• W analizach eksploracyjnych odnotowano poprawę elementów snu nocnego, m.in. halucynacji, paraliżu sennego i zaburzonego snu.
• To ważne, bo narkolepsja typu 1 nie jest tylko „zasypianiem w dzień”. To choroba 24-godzinna: wpływa na pracę, naukę, relacje, koncentrację i jakość życia.
Ograniczenia: 12 tygodni obserwacji, dane konferencyjne, badania finansowane przez producenta; lek jest nadal w ocenie regulacyjnej, a nie „gotową odpowiedzią” dla każdego pacjenta.
Wniosek:
Stosowanie oveporextonu, doustnego agonistę receptora oreksynowego OX2R, u pacjentów z narkolepsją typu 1 prowadziło do poprawy przebiegu choroby, w tym funkcji poznawczych, codziennego funkcjonowania oraz nocnego snu.
bfiałek
Źródło: https://www.takeda.com/newsroom/newsreleases/2026/oveporexton-phase-3-narcolepsy-type-1/