• Badanie fazy 3b objęło 97 dziewcząt i kobiet ≥12. roku życia z niepowikłanym ZUM; 90 uczestniczek uwzględniono w głównej analizie po 24 godzinach.
• Po 24 h poprawę objawów odnotowano u 54,4%, po 48 h u 79,8%, a w 10. dniu u 95,6% uczestniczek.
• Całkowite ustąpienie objawów stwierdzono u 3,3% po 24 h, natomiast u 90% w 10. dniu.
• Działania niepożądane wystąpiły u 28% uczestniczek. Najczęściej dotyczyły przewodu pokarmowego: 24%, w tym biegunka u 16%. Nie odnotowano ciężkich działań niepożądanych.
• Najważniejsze z punktu widzenia praktyki: te dane pomagają określić, kiedy można oczekiwać poprawy objawów. Nie pozwalają jednak stwierdzić, że gepotidacyna działa szybciej od nitrofurantoiny czy innych antybiotyków.
Ograniczenia: małe, otwarte badanie bez grupy kontrolnej, analiza opisowa. Badanie finansowała firma GSK, producent gepotidacyny.
W dobie narastającej antybiotykooporności nowe doustne opcje leczenia są istotne, ale równie ważne pozostaje racjonalne stosowanie antybiotyków – nowy lek także może z czasem selekcjonować oporność.
Wnioski:
Ponad połowa kobiet leczonych gepotidacyną w przypadku niepowikłanych zakażeń dróg moczowych doświadczyła poprawy objawów w ciągu 24 godzin od rozpoczęcia stosowania antybiotyku.
Objawy u niemal 80% pacjentek uległy poprawie do 48 godzin, choć pełne ustąpienie objawów zajęło nieco ponad tydzień.
Źródło: https://jamanetwork.com/journals/jamanetworkopen/fullarticle/2854615