• Więcej włosów: średni przyrost liczby włosów innych niż meszkowe wyniósł 28,6 włosa/cm² przy dawkowaniu raz dziennie oraz 36,4 włosa/cm² przy dawkowaniu dwa razy dziennie, wobec 6,6 włosa/cm² w grupie placebo (p<escape><</escape>0,0001).
• Poprawa zauważalna przez pacjentów: 55,7% i 68,7% leczonych mężczyzn oceniło pokrycie włosami jako „poprawione” lub „znacznie poprawione”, w porównaniu z 15% otrzymujących placebo. Pierwsze istotne różnice obserwowano już po 2 miesiącach.
• Bezpieczeństwo: nie odnotowano ciężkich działań niepożądanych uznanych za związane z leczeniem ani zdarzeń kardiologicznych szczególnego zainteresowania. Występowały jednak obrzęki obwodowe (2,8–4,5% leczonych vs 0,6% placebo) oraz nadmierne owłosienie (2,2–9% vs 0%).
• Znaczenie kliniczne: nowa postać leku może w przyszłości poszerzyć możliwości leczenia łysienia androgenowego. Nie wykazano jednak dotąd, że jest skuteczniejsza lub bezpieczniejsza od minoksydylu stosowanego miejscowo albo doustnego minoksydylu o natychmiastowym uwalnianiu.
Ważne ograniczenia: przedstawiono wstępne wyniki ogłoszone przez producenta, a nie pełną publikację recenzowaną. Obserwacja trwała tylko 6 miesięcy i dotyczyła mężczyzn. Nie znamy jeszcze długoterminowego profilu bezpieczeństwa ani trwałości efektów. VDPHL01 pozostaje terapią badaną.
Podsumowując: to wartościowe wyniki dużego badania klinicznego. Pokazują, że doustny minoksydyl o przedłużonym uwalnianiu może być skuteczną opcją terapeutyczną, ale nie oznaczają jeszcze zmiany standardów leczenia.
Wniosek:
Doustny minoksydyl o przedłużonym uwalnianiu istotnie zwiększał liczbę włosów i poprawiał ich pokrycie w porównaniu z placebo (wyniki są obiecujące, ale wymagają dalszej oceny bezpieczeństwa).
Veradermics, wyniki badania III fazy Study 304, komunikat z 19.10.2026; Medscape Medical News, 22.10.2026. Brak DOI dla przedstawionych wyników.
