• Po 80 tygodniach średnia redukcja masy ciała wyniosła:
– 19,0% dla dawki 4 mg,
– 25,9% dla 9 mg,
– 28,3% dla 12 mg,
– 2,2% w grupie placebo.
• W grupie 12 mg aż 45,3% osób uzyskało redukcję masy ciała ≥30%.
• U osób z BMI ≥35, które weszły do przedłużenia badania, po 104 tygodniach redukcja masy ciała sięgała średnio 30,3%.
• Poprawiły się też wybrane parametry kardiometaboliczne: obwód talii, non-HDL, triglicerydy, ciśnienie skurczowe i hsCRP.
• Najczęstsze działania niepożądane były typowe dla terapii inkretynowych: nudności, biegunka, zaparcia i wymioty. Przerwanie leczenia z powodu działań niepożądanych było częstsze przy dawce 12 mg niż przy placebo.
Ograniczenia: to komunikat z wynikami topline, a nie pełna publikacja peer-reviewed; potrzebne są pełne dane, dłuższa obserwacja i ocena bezpieczeństwa w praktyce klinicznej.
Wniosek:
Retatrutyd, potrójny agonista receptorów hormonalnych (GLP-1, GIP oraz glukagonu), w III fazie badań klinicznych prezentował najsilniejszą redukcję masy ciała z dotychczas znanych leków stosowanych w chorobie otyłościowej – po 80 tygodniach przyjmowania dawki 12mg uzyskano średnią utratę masy ciała o 28,3%, a 45,3% uczestników uzyskało zmniejszenie masy ciała o ≥30% (lek w dalszym ciągu pozostaje eksperymentalny – badania oczekują na weryfikację).
bfiałek
